온코닉테라퓨틱스 로고. 사진=온코닉테라퓨틱스
온코닉테라퓨틱스가 이중저해 합성치사 항암신약 후보물질 ‘네수파립’과 셀트리온의 항암제 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 병용요법에 대한 국내 임상 2상 시험 계획을 식품의약품안전처에 신청했다고 1일 밝혔다.
이번 임상 2상을 통해 네수파립과 셀트리온의 베그젤마를 함께 투여하는 신규 재유지요법의 안전성·내약성·항종양 효과를 종합적으로 검증하는 데 초점을 맞췄다고 회사 측은 설명했다.
네수파립은 암세포의 DNA 손상 복구를 담당하는 파프(PARP)와 암 성장·증식에 관여하는 탄키라제(Tankyrase)를 동시에 저해하는 이중저해 기전의 합성치사 항암신약 후보물질이다. 베그젤마는 혈관내피세포성장인자 신호를 차단해 종양 혈관 생성을 억제하는 항체 바이오시밀러이다.
양사는 이번 병용 임상을 통해 두 파이프라인의 시너지를 극대화해 난소암 재유지요법 분야에서 차세대 치료 패러다임을 제시할 전망이다.
온코닉테라퓨틱스 관계자는 “이번 임상 2상 시험계획 신청으로 네수파립은 베그젤마와의 전략적 협업을 통해 글로벌 난소암 시장에서 혁신 항암신약으로서의 새로운 가치를 만들고 난치성 암 환자들에게 실질적인 생존 혜택을 제공하도록 노력하겠다”고 말했다.
<문화경제 한시영 기자>
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